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什么是肌营养的侧面硬化?

肌营养的外侧硬化症(ALS)是一种罕见的神经系统疾病,其中脑和脊髓中某些细胞(神经元)慢慢死。这些细胞从大脑和脊髓发送到自愿肌肉的消息。先出现轻度神经和肌肉问题,但人们慢慢变得更加残疾。有些人住在als几年。最终呼吸肌肉停止工作。男性比女性更多,通常40至60岁。没有治愈。在从ALS死亡的着名棒球运动员之后,它也被称为Lou Gehrig的疾病。

导致ALS的原因是什么?

原因通常是未知的,大约90%的病例是零星的。在大约10%的人中,它在家庭中运行(遗传)。als并不具有传染性。

ALS的迹象和症状是什么?

Als经常从臂或腿或言语腐烂的肌肉虚弱开始。虚弱慢慢地蔓延到臂和身体的腿部和其他部位。弱脊柱和颈部肌肉导致头部下降。抬起脚和脚趾前部的问题是脚下降。可能发生一些不适。肌肉组织丧失(萎缩)和舌头抽搐(坐钉)是常见的。控制肌肉所需的肌肉,说话,吃(吞咽),并呼吸最终丢失(瘫痪)。ALS不会影响感官(视线,嗅觉,味道,听力,触摸),但人们可能有其他神经系统问题(如开胃性,或者麻烦的话)。

ALS如何诊断出来?

医疗保健提供者可能怀疑基于病史和体检,特别是神经和肌肉的诊断。医疗保健提供者测试行走,呼吸,吞咽和反应。医疗保健提供者还可以订购肌电图(EMG)和神经传导研究。其他研究包括遗传检测,计算断层扫描(CT),磁共振成像(MRI),血液和尿液试验,脊椎龙头和肌肉活检。EMG和神经传导研究有助于测量神经和肌肉的工作程度。在活组织检查中,除去一小块肌肉并送到实验室进行研究。神经科医生可以确认诊断。

如何治疗肌萎缩性侧索硬化症?

治疗的目的是控制症状和尽可能长时间的支持。一种药物是利鲁唑,它可能延长生命,对某些人可能减缓ALS的进展,但其效果有限。其他药物可以帮助控制痉挛症状、吞咽问题、痉挛、便秘、疼痛和抑郁。如果发生窒息,可以使用胃管喂食。营养学家对于防止体重下降是非常重要的。教育和咨询也很重要。

物理治疗、职业治疗和语言治疗可以帮助人们保持坚强和独立。辅助设备包括支架、助行器、轮椅和呼吸机。在后期阶段,主要目标是舒适。

应对肌萎缩性侧索硬化症的注意事项:

  • 尽可能多地学习als以及该怎么做。
  • 选择您想要的呼吸和饮食问题等疗程。
  • 花点时间悲伤你有致命情况的消息。
  • 加入支持小组。
  • 把你的医疗选择写下来,写一份生前遗嘱。
  • 失去希望。有些人长得超过3 - 5年的时间。有些人活10年或更长时间。
  • 专注于物理变化。因为智力或精神通常不受影响,许多人过着富有的、有益的生活。
想要查询更多的信息

联系以下来源:

  • 国家神经障碍研究所和中风
    网站:http://www.ninds.nih.gov.
  • 美国家庭医生学会
    电话:(800)274-2237
    网站:http://www.aafp.org

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